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不管是在購(gòu)買酶標(biāo)儀還是洗板機(jī)，酶免檢驗(yàn)工作站都需要有一個(gè)感性的認(rèn)識(shí)，可以從該醫(yī)療器械的外觀、吸光度測(cè)定的重復(fù)性、線性、穩(wěn)定性以及準(zhǔn)確度來(lái)判斷，具體內(nèi)容如下所示：*、外觀酶標(biāo)儀上應(yīng)有儀器名稱，型號(hào)，編號(hào)，生產(chǎn)廠家，出廠日期和電源電壓；各調(diào)節(jié)旋鈕，按鍵和開關(guān)均能正常工作，外表面無(wú)明顯機(jī)械損傷；顯示文字應(yīng)清楚完整。第二、吸光度測(cè)定的重復(fù)性波長(zhǎng)選擇同(3)，在酶標(biāo)板*排加注空白溶液，第二排加入濃度為200rig／ml的重鉻酸鉀溶液，重復(fù)測(cè)定5次。記錄每次測(cè)定的第二排吸光度值，取第二排...

室溫下，大多數(shù)分子處于基態(tài)的zui低振動(dòng)能級(jí)，處于基態(tài)的分子吸收能量（光能、化學(xué)能、電能或熱能）后躍遷至激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定，將很快衰變到基態(tài)，以光的形式放出能量，這種現(xiàn)象稱為“發(fā)光現(xiàn)象”。分子發(fā)光包括熒光，磷光，化學(xué)發(fā)光，生物發(fā)光等。受到光照時(shí)發(fā)光，光照切斷時(shí)發(fā)光立即消失的叫熒光，光照切斷時(shí)，發(fā)光逐漸變?nèi)跻灾孪У慕辛坠猓栈瘜W(xué)反應(yīng)的化學(xué)能量而發(fā)光叫化學(xué)發(fā)光，由生物能轉(zhuǎn)變?yōu)楣廨椛涞姆Q作生物發(fā)光。由于發(fā)光物質(zhì)不同熒光有分子熒光和原子熒光之分，分子熒光為帶光譜，原子熒光為線光...

在過(guò)去的五年中，熒光蛋白在監(jiān)測(cè)體內(nèi)生物學(xué)研究中，起到越來(lái)越重要的作用。源于維多利亞多管發(fā)光水母中的綠色熒光蛋白(GFP)是zui早被我們應(yīng)用的熒光蛋白，但是隨著時(shí)間的推移，現(xiàn)在我們可以使用的熒光蛋白種類也越加豐富，包括加強(qiáng)型的變異GFP蛋白、從其他種類水母中發(fā)現(xiàn)的熒光蛋白和珊瑚礁蛋白。它們都可以在眾多的細(xì)胞和組織中被克隆復(fù)制，從細(xì)菌到酵母，從植物到哺乳動(dòng)物。這些熒光蛋白穩(wěn)定、細(xì)胞毒性小、而且不需要額外的輔助也能在體內(nèi)產(chǎn)生可見的熒光。因此，它們可以被用作分子靶標(biāo)或者獨(dú)立的報(bào)告因...

磁力攪拌器適用于加熱或加熱攪拌同時(shí)進(jìn)行，適用于粘稠度不是很大的液體或者固液混合物利用了磁場(chǎng)和漩渦的原理將液體放入容器中后將攪拌子同時(shí)放入液體當(dāng)?shù)鬃a(chǎn)生磁場(chǎng)后帶動(dòng)攪拌子成圓周循環(huán)運(yùn)動(dòng)從而達(dá)到攪拌液體的目的。配合溫度控制裝置，可以根據(jù)具體的實(shí)驗(yàn)要求控制并維持樣本溫度，幫助實(shí)驗(yàn)者設(shè)定實(shí)驗(yàn)條件，極大的提高了實(shí)驗(yàn)重復(fù)性的可能。攪拌時(shí)發(fā)現(xiàn)攪拌子跳動(dòng)或不攪拌時(shí)，請(qǐng)切斷電源檢查一下燒杯底是否平、位置是否正、同時(shí)請(qǐng)您測(cè)一下，現(xiàn)用的電壓是在220V±10V之間，否則將會(huì)出現(xiàn)以上情況...

任何儀器在使用時(shí)往往都會(huì)出現(xiàn)一些小故障，酶標(biāo)儀儀器也一樣，下面將與大家分享酶標(biāo)儀的一些常見故障及處理方法：1.酶標(biāo)儀開機(jī)后無(wú)反應(yīng)，出現(xiàn)這種情況請(qǐng)檢查電源線是否接好，保險(xiǎn)絲是否燒斷。2.測(cè)量的吸收值與目測(cè)結(jié)果相差很大或偏低，出現(xiàn)這種情況是由于濾光片參數(shù)錯(cuò)誤，測(cè)量濾光片沒(méi)有正確的進(jìn)入光路，測(cè)量光的波長(zhǎng)與正確測(cè)量光的波長(zhǎng)相差大致使結(jié)果失真。由于電源或其它原因，有時(shí)會(huì)造成儀器存儲(chǔ)的濾光片參數(shù)丟失或錯(cuò)誤。此時(shí)應(yīng)進(jìn)行檢查并重置參數(shù)3.酶標(biāo)儀打印機(jī)出現(xiàn)異常，出現(xiàn)此情況：①.請(qǐng)檢查打印機(jī)無(wú)紙...

一、PCR儀器之間的差別對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。如前所述，沒(méi)有任何兩臺(tái)PCR儀器的溫度控制是一模一樣的。相對(duì)于預(yù)設(shè)的溫度模塊溫度總是偏高或偏低，就是同一模塊不同的孔之間，溫度有時(shí)也會(huì)不一樣，相差可能達(dá)幾攝氏度之多。一些PCR儀溫度控制性能的不足造成的后果是：當(dāng)PCR儀的模塊溫度在升溫時(shí)，溫度過(guò)沖或不足，不能準(zhǔn)確的達(dá)到預(yù)設(shè)的平臺(tái)溫度。二、溫度控制技術(shù)的差別對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。導(dǎo)致PCR儀溫度控制性能優(yōu)劣的因素，首先是溫度控制技術(shù)。調(diào)節(jié)PCR儀模塊的溫度，使其達(dá)到并保持在某一溫度有很多方...

熒光定量PCR儀與普通PCR儀的區(qū)別熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀主要是用來(lái)定量分析和確定基因轉(zhuǎn)錄水平的，而普通的PCR儀是做定性分析和擴(kuò)增基因片段，定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作，而反之就不行了，況且這樣代價(jià)太大了，一般的實(shí)驗(yàn)室都不允許這樣做的。總之兩者的功能不能互相取代。普通的基因擴(kuò)增儀(PCR儀)只能夠定性地分析是否存在目標(biāo)片段。但是價(jià)格要低很多，而且運(yùn)行成本也要低很多。不過(guò)不能直接得到擴(kuò)增結(jié)果，還需...